“費森尤斯”人工合成膜血液透析器-FX系列

醫材分類

• H.5860高滲透性之血液透析系統

醫器規格

詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如仿單標籤核定本(增列最大(透析液)流量規格，並更正ΔP規格，原98.3.13核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。增加規格：FX60M，FX80M，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年3月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格：FX 60M及FX80M，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

FRESENIUS MEDICAL CARE JAPAN K.K. BUZEN PLANT

製造國

JP

申請商

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

有效日期

2029/02/27

發證日期

2009/02/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。