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“信迪思”脛骨鎖定加壓骨板

🩺 醫材

“Synthes”LCP Tibia Plate

衛署醫器輸字第019793號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • N.3030單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原98.5.11及103.8.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月15日核准之標籤、說明書或包裝及112年8月29日核准之標籤正本予以回收作廢)-114.6.20。 註銷規格:212.125等8項(詳如核定之標籤、說明書或包裝)-115.2.26。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本。

醫材資訊

製造商
SYNTHES GMBH
製造國
CH
申請商
壯生醫療器材股份有限公司
有效日期
2029/04/21
發證日期
2009/04/21

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。