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“信迪思”脛骨鎖定加壓骨板
🩺 醫材“Synthes”LCP Tibia Plate
衛署醫器輸字第019793號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- N.3030單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器規格
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原98.5.11及103.8.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月15日核准之標籤、說明書或包裝及112年8月29日核准之標籤正本予以回收作廢)-114.6.20。 註銷規格:212.125等8項(詳如核定之標籤、說明書或包裝)-115.2.26。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本。
醫材資訊
- 製造商
- SYNTHES GMBH
- 製造國
- CH
- 申請商
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 有效日期
- 2029/04/21
- 發證日期
- 2009/04/21
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。