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“雅氏”人工頸椎椎間盤植入物
🩺 醫材“Aesculap”Activ C Intervertebral Disk Prosthesis
衛署醫器輸字第019810號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- N.3060椎體間之脊椎矯正固定物
醫器規格
詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本， 以下空白。註銷規格(共15項):詳如中文仿單核定本，原98.5.13仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 增加規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 主成分
- 空白
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2029/04/28
- 發證日期
- 2009/04/28
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。