“愛爾康”康視明玻璃體視網膜手術系統

醫材分類

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：8065750236、8065750405、8065750406、8065750839、8065750838及8065750823。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原98年8月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢﹚。 註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月28日、108年2月14日及109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。 註銷規格：8065817001、8065817201、8065817301、865817601及8065128201。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

Alcon Research, LLC

製造國

US

申請商

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

有效日期

2029/08/11

發證日期

2009/08/11

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。