“美敦力”賽昂內視鏡鞘管系統

醫材分類

• G.4760鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本. 規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.9.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.11.19之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年03月20日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢），以下空白。註銷規格：335201、335301、336301、442401、444301、445101、445301及446301，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.3.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

MEDTRONIC XOMED, INC

製造國

US

申請商

美敦力醫療產品股份有限公司

有效日期

2029/08/12

發證日期

2009/08/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。