“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

醫材分類

醫器規格

詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG

製造國

DE

申請商

巴德股份有限公司

有效日期

2029/08/31

發證日期

2009/08/31

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。