"雅培" 經皮神經導線組

醫材分類

• K.5880疼痛舒緩用植入式脊髓刺激器

醫器規格

詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.2標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

Abbott Medical

製造國

US

申請商

台灣雅培醫療器材有限公司

有效日期

2029/09/16

發證日期

2009/09/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。