“信迪思”歐貝爾椎間融合器

醫材分類

• N.3060椎體間之脊椎矯正固定物

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原98年9月29日核准之標籤、說明書或包裝及112年8月7日核准之標籤正本予以回收作廢)-114.3.19。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

SYNTHES GMBH

製造國

CH

申請商

壯生醫療器材股份有限公司

有效日期

2029/09/17

發證日期

2009/09/17

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。