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“奇異”診斷用超音波系統

🩺 醫材

“GE”Diagnostic Ultrasound System

衛署醫器輸字第020210號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • P.1560超音波回音影像系統

醫器規格

LOGIQ E9,以下空白。 規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。(98年11月11日標籤仿單核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:LOGIQ E10。 申請變更項目:規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月5日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:LOGIQ E9。 註銷規格:LOGIQ E9(原105年7月6日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 LOGIQ E10規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分
空白
製造商
GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics LLC
製造國
US
申請商
奇異亞洲醫療設備股份有限公司
有效日期
2029/09/29
發證日期
2013/04/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。