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“奇異”診斷用超音波系統
🩺 醫材“GE”Diagnostic Ultrasound System
衛署醫器輸字第020210號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- P.1560超音波回音影像系統
醫器規格
LOGIQ E9,以下空白。 規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。(98年11月11日標籤仿單核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:LOGIQ E10。 申請變更項目:規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月5日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:LOGIQ E9。 註銷規格:LOGIQ E9(原105年7月6日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 LOGIQ E10規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 主成分
- 空白
- 製造商
- GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics LLC
- 製造國
- US
- 申請商
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 有效日期
- 2029/09/29
- 發證日期
- 2013/04/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。