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“富士軟片”數位透視攝影X光裝置
🩺 醫材“FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System
衛署醫器輸字第020219號
醫材分類
第 2 等級
- P.1730照相透視X光系統
醫器規格
CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格： POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 EXAVISTA規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年10月6日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CUREVISTA、POPULUS So及POPULUS Ti。(原98年11月25日及99年11月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
限制項目
輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 主成分
- 空白
- 製造商
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Kashiwa Office
- 製造國
- JP
- 申請商
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 有效日期
- 2029/10/01
- 發證日期
- 2009/10/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。