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“彼娜波”紐諾顱內導入系統
🩺 醫材“Penumbra”Neuron Intracranial Access System
衛署醫器輸字第020255號
醫材分類
第 2 等級
- E.1250經皮導管
醫器規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格: PNS35F137H1、PNS35F137SIM。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 主成分
- 空白
- 製造商
- Penumbra, Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 科達健康生技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/10/23
- 發證日期
- 2009/10/23
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。