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和光類風濕性因子免疫試劑
🩺 醫材Wako RF-LT
衛署醫器輸字第020333號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- C.5775類風濕性因子免疫試驗系統
醫器規格
# 418-83301 RF-LT PM-R1 (Buffer):2 x 35mL, # 414-83401 RF-LT PM-R2 (Latex Reagent):2 x 18mL, # 411-77801 RF LT Calibrator Set:4 conc. x 1mL。增加規格:463-33301 RF-LT(LABOSPECT)。 新增規格:#469-33303,以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
用於定量測定血清或血漿中之類風濕因子活性。
醫材資訊
- 主成分
- Buffer:Good’s buffer, pH 7.7\nLatex reagent:latex sensitized with human gammaglobulin\nRF LT calibrator:Rheumatoid factor from human sera
- 製造商
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Mie office
- 製造國
- JP
- 申請商
- 醫全實業股份有限公司
- 有效日期
- 2029/06/11
- 發證日期
- 2009/06/11
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。