安可西勢植牙系統

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

增加規格、仿單變更，詳如中文仿單核定本(原98年12月23日、101年5月17日及103年10月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH

製造國

DE

申請商

美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

有效日期

2029/12/14

發證日期

2009/12/14

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。