“百歐森偉伯司特”卡多心臟電生理構圖系統

醫材分類

• E.1425可程式設定之診斷性電腦

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年4月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年6月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年7月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原113年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Biosense Webster (Israel) Ltd.

製造國

IL

申請商

壯生醫療器材股份有限公司

有效日期

2030/02/03

發證日期

2010/02/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。