“美瑞特”動靜脈導引鞘

醫材分類

• E.1340導管導引器

醫器規格

詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝及規格變更：詳如核定之中文說明書(原99年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

MERIT MEDICAL SYSTEMS, INC.

製造國

US

申請商

香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

有效日期

2030/02/26

發證日期

2010/02/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。