“西門子” 鋰試劑組

醫材分類

• A.3560鋰試驗系統

醫器規格

00141230 (2 x 100 tests)

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

在ADVIA全自動化學分析系統上，利用直接比色反應終點化學法定量測定對人類血清和血漿中鋰濃度。

醫材資訊

主成分

R1: containing Potassium hydroxide 1mol/L, Diethylene glycol monoethyl ether 5%w/v, Surfactant.\nR2: containing Chromoionophore 0.8 mmol/L, Diethylene glycol monoethyl ether 5% w/v, Surfactant, 2(3)-t-butyl-4-hydroxyanisole 0.01%w/v.\n

製造商

MANUFACTURED BY FISHER DIAGNOSTICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE

製造國

US

申請商

西門子醫療設備股份有限公司

有效日期

2025/03/19

發證日期

2010/03/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。