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禮亞尚組織多生呔抗原
🩺 醫材LIAISON TPA-M
衛署醫器輸字第020856號
醫材分類
第 2 等級
- C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器規格
#314121: 100 tests/kit, #319107: Low 2 x 2 x 1.8 mL, High 2 x 2 x 1.8 mL
限制項目
輸 入
適應症
利用自動化學冷光免疫分析法,體外定量檢測人類血清中組織多生肽抗原,TPA。用於監控病人由上皮細胞引起的腫瘤,例如肺,乳房,胃腸道,泌尿道,膀胱的惡性腫瘤。
醫材資訊
- 主成分
- Reagent: \n1 x 2.3 mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-TPA®, monoclonal (mouse). 1 x 1.5 mL Calibrator, Low (1). 1 x 1.5 mL Calibrator, High (2). 1 x 12 mL Tracer conjugate solution: anti-TPA® tracer, polyclonal (horse), labeled with isoluminon. 1 x 25 mL Diluent.\nControl solution:\n2 vials for 2 x 1.8 mL LIAISON® Control TPA®-M1 (low). 2 vials for 2 x 1.8 mL LIAISON® Control TPA®-M2 (high).\n
- 製造商
- DIASORIN ITALIA S.P.A.
- 製造國
- IT
- 申請商
- 太暘生物科技股份有限公司
- 有效日期
- 2030/03/22
- 發證日期
- 2010/03/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。