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禮亞尚組織多生呔抗原

🩺 醫材

LIAISON TPA-M

衛署醫器輸字第020856號

醫材分類

2 等級
  • C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

#314121: 100 tests/kit, #319107: Low 2 x 2 x 1.8 mL, High 2 x 2 x 1.8 mL

限制項目

輸 入

適應症

利用自動化學冷光免疫分析法,體外定量檢測人類血清中組織多生肽抗原,TPA。用於監控病人由上皮細胞引起的腫瘤,例如肺,乳房,胃腸道,泌尿道,膀胱的惡性腫瘤。

醫材資訊

主成分
Reagent: \n1 x 2.3 mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-TPA®, monoclonal (mouse). 1 x 1.5 mL Calibrator, Low (1). 1 x 1.5 mL Calibrator, High (2). 1 x 12 mL Tracer conjugate solution: anti-TPA® tracer, polyclonal (horse), labeled with isoluminon. 1 x 25 mL Diluent.\nControl solution:\n2 vials for 2 x 1.8 mL LIAISON® Control TPA®-M1 (low). 2 vials for 2 x 1.8 mL LIAISON® Control TPA®-M2 (high).\n
製造商
DIASORIN ITALIA S.P.A.
製造國
IT
申請商
太暘生物科技股份有限公司
有效日期
2030/03/22
發證日期
2010/03/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。