“貝克曼庫爾特” 革蘭氏陽性菌複合檢驗組33型

醫材分類

• C.1640抗菌感受性試驗粉末

醫器規格

B1017-211: 20 tests

限制項目

輸 入

適應症

適用於快速生長好氧與兼性革蘭氏陽性球菌、部分挑剔性好氧革蘭氏陽性球菌與單核球增多性李斯特菌之抗生素感受性和/或鑑定其菌種。

醫材資訊

主成分

Antimicrobial Agents: Amoxicillin/K Clavulanate 4/2μg/ml, Ampicillin 2-8μg/ml, Ampicillin/Sulbactam 8/4-16/8μg/ml, Cefoxitin Screen Well 4μg/ml, Ceftriaxone 8, 32μg/ml, Ciprofloxacin 1-2μg/ml, Clindamycin 0.5-4μg/ml, Daptomycin 0.5-4μg/ml, Erythromycin 0.5-4μg/ml, Gentamicin 4-8μg/ml, Gentamicin Synergy Screen 500μg/ml, Inducible Clindamycin Test 4/0.5μg/ml, Levofloxacin 1-4μg/ml, Linezolid 1-4μg/ml, Moxifloxacin 0.5-4μg/ml, Nitrofurantoin 32-64μg/ml, Oxacillin 0.25-2μg/ml, Penicillin 0.03, 0.12-0.25, 2, 8μg/ml, Rifampin 1-2μg/ml, Streptomycin Synergy Screen 1000μg/ml, Synercid 0.5-2μg/ml, Tetracycline 4-8μg/ml, Trimethoprim/Sulfamethoxazole 0.5/9.5-2/38μg/ml, Vancomycin 0.25-16μg/ml\nIdentification Substrates: Crystal Violet, Micrococcus Screen, Nitrate, Novobiocin, PNP-β-D-Glucuronide, Indoxyl Phosphatase, Voges-Proskauer, Optochin, Phosphatase, 40% Bile Esculin, L-Pyrrolidonyl-β-naphthylamide, Arginine, PNP-β-D-Galactopyranoside, Urea, Mannitol, Lactose, Trehalose, Mannose, Sodium Chloride 6.5%, Sorbital,

製造商

BECKMAN COULTER INC.

製造國

US

申請商

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

有效日期

2030/04/20

發證日期

2010/04/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。