← 返回產品資料庫
"德曼遜 " 搖頭丸尿液篩檢 弗列克斯 試劑組
🩺 醫材"Dimension" EXTC Urine Ecstasy Screen Flex reagent cartridge
衛署醫器輸字第020985號
醫材分類
第 2 等級
- A.3100安非他命試驗系統
醫器規格
DF109 (4 × 20 tests)
限制項目
輸 入
適應症
用於Dimension臨床化學分析系統上，提供試劑作為體外診斷檢測，以定性或半定量方式篩檢人類尿液中所含亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA)與近似的相關藥物，檢測有無藥物反應的閾值為300或500ng/mL。本測定方法以EXTC分析法進行，用於診斷與搖頭丸使用或過度劑量的治療。
醫材資訊
- 主成分
- Wellsa Form Ingredient Concentrationb Source\n2, 3 Liquid Methylenedioxyamphetamine(MDA) enzyme conjugateb, \nbovine serum albumin b \n5, 6, 8 Liquid Polyclonal antibodyb reactive to methylenedioxymethamphetamine(MDMA), bovine serum albumin, NAD+, G6P b Sheep\na. Wells are numbered consecutively from the wide end of the Flex® cartridge.\nb. Antibody and conjugate are a matched pair. The antibody titer and enzyme conjugate activity may vary from lot to lot.\n
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 有效日期
- 2030/04/29
- 發證日期
- 2010/04/29
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。