“雅氏”模組化器械系統

醫材分類

• H.4300內視鏡用電刀裝置及其附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共4項):PL054R, PL055R, PL056R及PL057R，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.5.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：PL214R、PM614R、PO132R、PO648R及PL410R，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.8。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原113年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.4.23。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

AESCULAP AG

製造國

DE

申請商

台灣柏朗股份有限公司

有效日期

2030/05/06

發證日期

2010/05/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。