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“賽芙”牙科植體
🩺 醫材“XiVE” S Plus Implant System
衛署醫器輸字第021171號
醫材分類
第 3 等級
- F.3640骨內植體
醫器規格
詳如中文仿單核定本。增加規格：46-1225、46-1235、46-1255、46-1265，以下空白。註銷規格：46-1225，以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格，詳如中文仿單核定本（原99年08月17日及100年12月07日核定之仿單標籤核定本遺失作廢）。 註銷規格：26-2422、26-2423及 26-2425，以下空白-113.9.4。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2030/06/29
- 發證日期
- 2010/06/29
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。