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可尼卡液態心臟指標品管液VS
🩺 醫材Cliniqa Liquid QC Cardiac Marker Control VS
衛署醫器輸字第021222號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
#91474
限制項目
輸 入
適應症
用來當作CKMB, Myoglobin, Troponin-I 與NT-proBNP的品管液。
醫材資訊
- 主成分
- The product is prepared from human plasma, human serum and human proteins. Preservatives and stabilizers have been added to maintain product integrity.
- 製造商
- CLINIQA CORPORATION
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣大昌華嘉股份有限公司
- 有效日期
- 2030/06/14
- 發證日期
- 2010/06/14
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。