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聖提諾氨試劑
🩺 醫材Sentinel Ammonia Ultra
衛署醫器輸字第021374號
醫材分類
第 2 等級
- A.1065血氨試驗系統
醫器規格
Reagent 1: 3×20mL, Standard: 1×5mL (Code:17660)Control 1: 1×5mL, Control 2: 1×5mL, Control 3: 1×5mL (Code:16635)
限制項目
輸 入
適應症
以Glutamate dehydrogenase (GLDH)/ NADH原理,於血漿中測定氨之含量。
醫材資訊
- 主成分
- Reagent 1:Tris buffer 100 mmol/L pH 8.7, α-Ketoglutarate 7.5 mmol/L, NADH > 0.2 mmol/L, GLDH>4000 U/L, LDH > 30000 U/L\nStandard: 500 ug/dL (294 umol/L)\nControl: each level contains ammonia in bovine albumin matrix.\n
- 製造商
- SENTINEL CH. SPA
- 製造國
- IT
- 申請商
- 東研實業股份有限公司
- 有效日期
- 2030/08/03
- 發證日期
- 2010/08/03
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。