宜立亞高感度PR3抗體檢測試劑

醫材分類

• C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

詳如核定之中文說明書(原104年6月2日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原111年2月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

EliA PR3s 抗體檢測的目的是進行人類血清及血漿中抗蛋白酶3(PR3)之IgG抗體的體外定量分析。本產品用於定量分析人類血清及血漿中之抗蛋白酶3(proteinase 3,PR3)之IgG抗體，在臨床上作為輔助診斷血管炎肉芽腫(Granulomatosis with Polyangiitis,GPA)也稱為韋格納肉芽腫(Wegener's Granulomatosis,WG)的工具。本產品使用宜立亞IgG於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上測定。

醫材資訊

主成分

coated with human PR3 protein

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2030/08/04

發證日期

2010/08/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。