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宜立亞心磷脂IgG抗體檢測試劑
🩺 醫材EliA Cardiolipin IgG Well
衛署醫器輸字第021396號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
詳如核定之中文說明書(原104年5月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原111年6月20日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgG抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome,APS)的工具，並用以評估全身性紅斑性狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)患者併發血栓病變的風險。宜立亞心磷脂IgG分析需配合宜立亞IgG方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250之儀器上測定。
醫材資訊
- 主成分
- Cardiolipin Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-factor.
- 製造商
- PHADIA AB
- 製造國
- SE
- 申請商
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 有效日期
- 2030/08/06
- 發證日期
- 2010/08/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。