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貝克曼庫爾特體液品管液
🩺 醫材BECKMAN COULTER Body Fluid Control
衛署醫器輸字第021418號
醫材分類
第 2 等級
- B.8625血液學品質管制混合物
醫器規格
#628030: 4×3.5 mL for level 1, 2 and 3
限制項目
輸 入
適應症
用於監控貝克曼庫爾特Unicel D×H800 的體液分析性能及確認分析範圍。
醫材資訊
- 主成分
- The Body Fluid Control consists of treated, stabilized human erythrocytes in an isotonic medium. The control also contains a stabilized, platelet-sized component, and fixed erythrocytes to simulate leukocytes.\n
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2030/08/30
- 發證日期
- 2010/08/30
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。