“考迪斯”普賽斯普羅鎳鈦支架系統

醫材分類

• E.0001心血管支架

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

適應症

Cordis Precise PRO RX鎳鈦支架系統系與Cordis ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線系統併用，適用於治療必須接受頸動脈血管修復術，且頸動脈內膜切除術可能引發不良反應之高危險群病患，並須符合下列條件：1.有神經學症狀，且經超音波或血管攝影診斷為總頸動脈或內頸動脈狹窄 ≥ 50%的病患，或沒有神經學症狀，但經超音波或血管攝影診斷為總頸動脈或內頸動脈狹窄 ≥ 80%的病患，及2.病患目標病灶的血管直徑必須是4-9mm。目標病灶與血管末稍的距離必須在3mm至7.5mm之間，才能置入ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線。

醫材資訊

製造商

Cordis US Corp.

製造國

US

申請商

埃默高有限公司

有效日期

2030/09/07

發證日期

2022/10/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。