瀚樂骨關節腔注射液

醫材分類

醫器規格

10 mg/ml 以下空白。 詳如中文仿單核定本(原101.12.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更：針筒組件變更。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年5月28日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.10.14。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原113年10月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.3.28。

限制項目

輸 入

適應症

治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(Acetaminophen)無效時使用。以下空白。效能變更：限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑（如：Acetaminophen）治療無效之退化性膝關節炎及肩關節炎疼痛患者。（原101.3.12核准之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。

醫材資訊

主成分

Sodium Hyaluronate.........................10mg\nSodium Chloride...............................8.5mg\nSodium Phosphate, Dibasic...............0.4mg\nSodium Phosphate, Monobasic..........0.03mg\nWater for injection add to...................1ml\n以下空白

製造商

LG Chem, Ltd.

製造國

KR

申請商

和聯生技藥業股份有限公司

有效日期

2030/09/21

發證日期

2010/09/21

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。