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”阿伐泰克” 頸椎椎間盤植入物

🩺 醫材

“ Alphatec” DISCOCERV Cervical Disc Prosthesis

衛署醫器輸字第021788號

醫材分類

3 等級

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原99.12.20核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。註銷規格:11PDC1-H1、11PDC1-H2、11PDC1-H3、11PDC1-H4、11PDC1-INF、11PDC2-H1、11PDC2-H2、11PDC2-H3、11PDC2-H4及11PDC2- INF,以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品是一外科植入物經由前路手術以保持部分頸椎其生理學上的活動性。本產品僅可用於頸椎第3節(C3)至第7節(C7)單節的頸椎椎間盤退化疾病。適應症包括下列椎間盤退化椎間盤突出經內科治療無效之頸部椎間盤退化,合併神經功能不足之神經根病變。

醫材資訊

製造商
Alphatec Spine Inc.
製造國
US
申請商
科舉顧問股份有限公司
有效日期
2025/11/30
發證日期
2010/11/30

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。