瑞絲朗麗芙

醫材分類

醫器規格

0.5ml, 1.0ml以下空白 申請變更項目： (一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。 (二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Restylane Perlane 。以下空白。 仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原105.9.22核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更項目：詳如核定之中文說明書(原109年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。

醫材資訊

主成分

Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.14mg\nWater for Injection.....ad 1ml\n以下空白

製造商

Q-MED AB

製造國

SE

申請商

香港商高德美有限公司台灣分公司

有效日期

2030/12/29

發證日期

2020/03/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。