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錄秘帕斯G攝護腺特異抗原-N檢驗試劑標準液
🩺 醫材Lumipulse G PSA-N Calibrators
衛署醫器輸字第021957號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
醫器規格
#293195(含0ng/ml, 5ng/ml, 100ng/ml各1)以下空白
限制項目
輸 入
適應症
專用於錄秘帕斯G攝護腺特異抗原-N檢驗試劑之校正試劑。
醫材資訊
- 製造商
- Fujirebio Inc. Sagamihara Facility
- 製造國
- JP
- 申請商
- 育聖企業有限公司
- 有效日期
- 2031/03/08
- 發證日期
- 2011/03/08
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。