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桑蒂耐爾肌酸激酶同功酶試劑
🩺 醫材Sentinel CKMB UDR
衛署醫器輸字第021989號
醫材分類
第 2 等級
- A.1215肌酸磷酸激酶/肌酸激酶或同功酶試驗系統
醫器規格
A53720,以下空白
限制項目
輸 入
適應症
以抑制方法之動力學,搭配Beckman Coulter Synchron LX系列/Unicel DxC系列分析儀定量偵測血清和血漿(Li-heparin)中的肌酸激酶/同功異構酶MB及BB。
醫材資訊
- 製造商
- SENTINEL CH. SPA
- 製造國
- IT
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2026/04/19
- 發證日期
- 2011/04/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。