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桑蒂耐爾肌酸激酶同功酶試劑

🩺 醫材

Sentinel CKMB UDR

衛署醫器輸字第021989號

醫材分類

2 等級
  • A.1215肌酸磷酸激酶/肌酸激酶或同功酶試驗系統

醫器規格

A53720,以下空白

限制項目

輸 入

適應症

以抑制方法之動力學,搭配Beckman Coulter Synchron LX系列/Unicel DxC系列分析儀定量偵測血清和血漿(Li-heparin)中的肌酸激酶/同功異構酶MB及BB。

醫材資訊

製造商
SENTINEL CH. SPA
製造國
IT
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
有效日期
2026/04/19
發證日期
2011/04/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。