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羅氏全自動達可B型肝炎病毒量核酸檢驗套組第2代
🩺 醫材COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV Test, version 2.0
衛署醫器輸字第021999號
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV Test, version 2.0 (72 Tests, P/N:04894570190),以下空白
限制項目
輸 入
適應症
羅氏全自動達可B型肝炎病毒檢驗試劑套組第二代是用於體外的核酸增幅檢驗，利用COBAS AmpliPrep儀器處理檢體以及COBAS TaqMan 分析儀或COBAS TaqMan 48分析儀來自動增幅和偵測人類血漿與血清中B型肝炎病毒(HBV)DNA的含量。
醫材資訊
- 製造商
- ROCHE MOLECULAR SYSTEMS, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 有效日期
- 2026/05/10
- 發證日期
- 2011/05/10
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。