“賽耐司” 美德思管路組

醫材分類

• E.4210心肺血管繞道術之血管導管、套管及管子

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：MEH2C3464、MEH2C3667、MEH2C3792、MEH2C3793、MEH2C3794、MEH2C3797、MEH2C3798。原100年3月14日標籤仿單核定本回收作廢。 註銷規格：MEH2C3794、MEH2C3797、MEH2C3798、MEH2C2379、MEH2C2392、MEH2C2393、MEH2C2473、MEH2C2474、MEH2C2750、MEH8C2475。註銷規格：MEH2C2751及MEH2C3464。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。

限制項目

輸 入;;委託製造;;必要醫療器材

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Xenios AG

製造國

DE

申請商

興東藥品器材有限公司

有效日期

2026/02/21

發證日期

2011/02/21

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。