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“史耐輝”髓內釘系統

🩺 醫材

“Smith & Nephew” TriGen IM Nail System

衛署醫器輸字第022213號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • N.3020骨髓內固定桿

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.8.5核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:71642300、71642305、71642310、71642315、71642320、71642325、71653120及71653125,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格,詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.26。 註銷規格:71639215,以下空白-114.10.27。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:原廠標籤加註產地資訊,詳如核定之標籤、說明書或包裝(原108年12月7日、110年3月11日、9月15日、111年3月31日、9月15日、112年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.1.15。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
SMITH & NEPHEW, INC.
製造國
US
申請商
英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
有效日期
2031/03/11
發證日期
2011/03/11

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。