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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2020/01/07
原因:自請註銷
"保柔緹" 保柔
🩺 醫材BELOTERO Balance
衛署醫器輸字第022219號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 3 等級
醫器規格
ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格名稱變更:BELOTERO Balance 0.6ml and 1.0ml,以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品是一注射的植入物用來增加肌膚組織的體積,可以:1.矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷;2.臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等;3.豐唇(嘴唇紅色邊緣部份,增加立體弧度;4.治療中、深度的法令紋。
醫材資訊
- 主成分
- Sodium Hyaluronate NaHA 22.5mg\nPhosphate buffer solution aa qsp 1.0ml\n以下空白
- 製造商
- Anteis SA
- 製造國
- CH
- 申請商
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2021/03/15
- 發證日期
- 2011/03/15
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。