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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2020/01/07

原因:自請註銷

"保柔緹" 保柔

🩺 醫材

BELOTERO Balance

衛署醫器輸字第022219號

GDP 認證供應商

醫材分類

3 等級

醫器規格

ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格名稱變更:BELOTERO Balance 0.6ml and 1.0ml,以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品是一注射的植入物用來增加肌膚組織的體積,可以:1.矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷;2.臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等;3.豐唇(嘴唇紅色邊緣部份,增加立體弧度;4.治療中、深度的法令紋。

醫材資訊

主成分
Sodium Hyaluronate NaHA 22.5mg\nPhosphate buffer solution aa qsp 1.0ml\n以下空白
製造商
Anteis SA
製造國
CH
申請商
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司
有效日期
2021/03/15
發證日期
2011/03/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。