← 返回產品資料庫
“威萊特”疾速準分子雷射系統
🩺 醫材“WaveLight” EX500 Excimer Laser System
衛署醫器輸字第022259號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 3 等級
- M.0001眼科用準分子雷射系統
醫器規格
WaveLight EX500以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年5月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:1122、1057、1058、6005、6006、6148、6319、6346。增加規格、適應症及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年4月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:8065990630。 註銷規格:8065990899。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Alcon Laboratories, Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2031/04/08
- 發證日期
- 2011/04/08
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。