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“考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統

🩺 醫材

“Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent System

衛署醫器輸字第022375號

醫材分類

2 等級
  • E.0001心血管支架

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:C12030SV等16項(詳如103年5月13日中文仿單核定本)及C06020SV等56項(詳如104年3月12日中文仿單核定本)(原103年5月13日、104年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
Cordis US Corp.
製造國
US
申請商
埃默高有限公司
有效日期
2026/05/09
發證日期
2011/05/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。