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“美敦力”體外神經刺激器配件
🩺 醫材“Medtronic” Restore Ultra External Neurostimulator Accessories
衛署醫器輸字第022557號
醫材分類
第 2 等級
- K.5880疼痛舒緩用植入式脊髓刺激器
醫器規格
37022以下空白。註銷規格：37743，以下空白。註銷規格：37022及37092，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.7.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Medtronic Puerto Rico Operations Co., Juncos
- 製造國
- US
- 申請商
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 有效日期
- 2026/06/22
- 發證日期
- 2011/06/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。