“百丹特”牙科植體系統(骨內型)

🩺 醫材

“Biodenta” Dental Implant System (Bone Level)

衛署醫器輸字第022577號

醫材分類

第 3 等級

F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本;102.3.5.新增規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原100.7.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以作廢)，以下空白。 (一)註銷規格：I-BA30B0L10A等86項(詳如核定之中文說明書)。(二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原103年8月12日及110年7月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.5.26。

限制項目

輸入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商: BIODENTA SWISS AG
製造國: CH
申請商: 精瑞股份有限公司
有效日期: 2031/07/01
發證日期: 2011/07/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。