“史塔克”正常人類混合血漿試劑

醫材分類

• B.5425體外凝集研究之多功能系統

醫器規格

REF 00539。 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原100年8月31日仿單標籤核定本正本收回作廢）。

限制項目

輸 入

適應症

用於區分測試檢體為凝血因子缺乏或是有抗凝血因子之抗體存在。

醫材資訊

製造商

DIAGNOSTICA STAGO S.A.S.

製造國

FR

申請商

成信新貿易股份有限公司

有效日期

2031/08/17

發證日期

2011/08/17

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。