宜立亞高感度MPO抗體檢測試劑

醫材分類

• C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

14-5537,以下空白 效能、規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原105年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原111年2月17日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於體外定量測定人體血清和血漿中骨髓過氧化酶之IgG抗體，進而協助臨床診斷顯微多發性血管炎。本產品需配合宜立亞IgG系統使用法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器操作。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2031/09/05

發證日期

2011/09/05

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。