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伊倍視青光眼房水調整裝置

🩺 醫材

Ex-PRESS Glaucoma Filtration Device

衛署醫器輸字第022755號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • M.3920眼房水閥植入物

醫器規格

P-50, P-200以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:P-200。

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
ALCON LABORATORIES, INC.
製造國
US
申請商
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
有效日期
2026/08/23
發證日期
2011/08/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。