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伊倍視青光眼房水調整裝置
🩺 醫材Ex-PRESS Glaucoma Filtration Device
衛署醫器輸字第022755號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- M.3920眼房水閥植入物
醫器規格
P-50, P-200以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:P-200。
限制項目
輸 入;;委託製造
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- ALCON LABORATORIES, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2026/08/23
- 發證日期
- 2011/08/23
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。