“美敦力”克里森脊椎系統

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年12月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC.

製造國

US

申請商

美敦力醫療產品股份有限公司

有效日期

2026/12/02

發證日期

2011/12/02

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。