“費森尤斯”血液透析系統及其附件

醫材分類

• H.5860高滲透性之血液透析系統

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：F914361 BSL20011(Bed Site Link)、 F918011 Card Reader 4008。註銷規格：M408641、M338261，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書（原101.2.2核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH, SCHWEINFURT PLANT

製造國

DE

申請商

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

有效日期

2027/01/18

發證日期

2012/01/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。