亞培臨床生化直接膽紅素檢驗試劑組

醫材分類

• A.1110膽紅素(總量或直接的)試驗系統

醫器規格

8G63-21,以下空白 規格變更 (干擾宣稱及刪除適用機型) 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原101年3月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格變更為：8G63-22。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。(原109年6月4日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) (一)新增規格：8G63-23。 (二)規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本。（原114年6月10日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢）。以下空白。

限制項目

委託製造;;輸 入

適應症

本產品用於定量分析人類血清或血漿中的直接膽紅素(direct bilirubin)。

醫材資訊

製造商

ABBOTT GMBH

製造國

DE

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

有效日期

2027/03/19

發證日期

2012/03/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。