“歐詩汀”施樂牙科植體系統

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更；註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年8月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.23。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

OSSTEM Implant Co., Ltd.

製造國

KR

申請商

奧齒泰有限公司

有效日期

2027/03/20

發證日期

2012/03/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。