← 返回產品資料庫

伯瑞普樂斯嗜中性球細胞質自體抗體測定試劑

🩺 醫材

BioPlex 2200 System Vasculitis

衛署醫器輸字第023636號

醫材分類

第 2 等級

C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

665-1850, 663-1830, 663-1800,以下空白

限制項目

輸入

適應症

半定量檢測人類血清過氧化髓酶(MPO)、絲胺酸蛋白酶3(PR3)以及腎絲球基底膜(GBM)IgG型自體抗體，搭配BioPlex 2200分析儀使用。

醫材資訊

製造商: BIO-RAD LABORATORIES, INC.
製造國: US
申請商: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
有效日期: 2027/05/29
發證日期: 2012/05/29

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。