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“奇異”超音波掃描儀
🩺 醫材“GE”Ultrasound imaging System
衛署醫器輸字第023744號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- P.1550超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器規格
Vivid E9,以下空白。變更規格:Vivid E9 (原101年7月10日標籤仿單核定本回收作廢)。增加規格:Vivid E95、Vivid E90、Vivid E80。增加規格:Vivid S60N、Vivid S70N。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日仿單標籤核定本收回作廢)。 型號Vivid S60N、Vivid S70N之規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:Vivid E9(原103年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 型號Vivid E95、Vivid E90、Vivid E80之規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年9月6日及111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- GE VINGMED ULTRASOUND AS
- 製造國
- NO
- 申請商
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 有效日期
- 2027/06/27
- 發證日期
- 2012/06/27
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。