維骨適關節腔滑液替代物

🩺 醫材

Viscoseal Synovial Fluid Substitute

衛署醫器輸字第023781號

醫材分類

第 3 等級

N.0003關節腔玻尿酸植入物

醫器規格

每支10ml, 每1ml的溶液含有玻尿酸鈉5.0毫克，氯化鈉，雙氫磷酸鈉，單氫磷酸鈉和注射用水。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。適應症變更，詳如核定之中文說明書(原107.10.9核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目

輸入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商: TRB Chemedica AG
製造國: DE
申請商: 冠亞生技股份有限公司
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 2012/06/30

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。